Indi Gregory, arriva il rifiuto del giudice. Ecco cosa accadrà alla bambina. Inutile anche il tentativo italiano
Il giudice inglese ha rigettato l’ultimo ricorso per tentare di evitare lo stop alle macchine che tengono in vita la piccola Indi Gregory. La richiesta è stata presentata dal console italiano a Manchester, Matteo Corradini, diventato giudice tutelare della bambina, dopo il conferimento alla piccola della cittadinanza italiana. Il console si era rivolto all’Alta Corte inglese per chiedere di cedere all’Italia la giurisdizione sul caso, in base alla Convenzione dell’Aja, e quindi per motivi umanitari.
Tuttavia, il giudice ha respinto anche quest’ultimo tentativo e ha fissato per lunedì 13 novembre, il termine per il distacco delle macchine che tengono in vita, all’ospedale di Nottingham, la bambina di otto mesi affetta dalla nascita da una rara malattia genetica.
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Indi è affetta dalla rara sindrome di deplezione mitocondriale, appartenente ad un gruppo di malattie genetiche rare che sono causate da una diminuzione del numero di mitocondri nelle cellule. I mitocondri sono organelli cellulari che producono energia, quindi una riduzione del loro numero può portare a una serie di problemi di salute.
I sintomi della sindrome da deplezione mitocondriale variano a seconda della forma della malattia. Alcuni sintomi comuni includono:
- Ritardo della crescita
- Debolezza muscolare
- Disfunzione cognitiva
- Problemi di vista
- Problemi di udito
- Cardiomiopatia
- Encefalopatie
La sindrome da deplezione mitocondriale può essere causata da mutazioni nel DNA mitocondriale o da mutazioni nel DNA nucleare. Le mutazioni nel DNA mitocondriale sono ereditate dalla madre, mentre le mutazioni nel DNA nucleare possono essere ereditate da entrambi i genitori. La diagnosi della sindrome da deplezione mitocondriale viene effettuata mediante test genetici. I test possono essere eseguiti sui capelli, sul sangue o sui tessuti. Non esiste una cura per la sindrome da deplezione mitocondriale. Il trattamento è volto a gestire i sintomi e a migliorare la qualità della vita dei pazienti. Il trattamento può includere:
- Terapia fisica e occupazionale
- Farmaci per migliorare la funzione mitocondriale
- Nutrizione
- Trasfusioni di sangue
